Application · AutoSampler
QB AutoSampler
Échantillonnage automatisé des procédés liquides — en système autonome ou en extension de tout bioréacteur.
Le QB AutoSampler est un système modulaire, défini par logiciel, d’échantillonnage automatisé des bioréacteurs et fermenteurs. Il prélève des échantillons selon un planning ou à la demande, nettoie ses propres voies fluidiques entre les prélèvements et les achemine vers des flacons réfrigérés, des analyseurs en ligne, ou les deux — un échantillon dédié pour chaque destination — sans surveillance, 24 h/24.
Il se compose de QB Modules indépendants orchestrés par QB Control, la même plateforme qui pilote les bioréacteurs QB Systems. Résultat : l’AutoSampler s’adapte à votre laboratoire, au lieu d’obliger votre laboratoire à s’adapter à lui. Commencez avec quatre bioréacteurs et passez à dix-huit. Utilisez-le comme station autonome complète, ou greffez-le sur des bioréacteurs que vous possédez déjà — de QB Systems ou de tout autre fournisseur. Configurez des voies fluidiques dédiées, partagées ou hybrides sans modifier le matériel.
Aucuns frais de licence logicielle annuels ne s’appliquent. QB Control est fourni sous licence perpétuelle, et pour étendre le système, il suffit de brancher un module et de mettre à jour la définition du procédé — sans intervention du fournisseur.
Pourquoi automatiser l’échantillonnage
L’échantillonnage manuel, goulot d’étranglement des laboratoires à bioréacteurs parallèles.
Un technicien seul passe 15 à 30 minutes par tournée d’échantillonnage sur une installation de 4 à 8 cuves, et une campagne fed-batch sur 8 bioréacteurs peut mobiliser 80 à 120 heures de travail manuel — nuits et week-ends compris. Chaque prélèvement manuel est un vecteur de contamination et une source de variabilité des volumes, et les heures qui séparent les prélèvements masquent précisément les excursions que les ingénieurs ont le plus besoin de voir.
| Problème de l’échantillonnage manuel | Ce qu’apporte le QB AutoSampler |
|---|---|
| Erreurs humaines et volumes variables | Dosage de précision par seringue à ±2 %, identique à chaque prélèvement |
| Contamination due aux accès manuels répétés | Voies fluidiques compatibles aseptique, avec nettoyage automatisé entre les échantillons |
| Données manquantes entre les prélèvements planifiés | Planification adaptative qui resserre automatiquement la fréquence d’échantillonnage lors des événements critiques |
| Nuits et week-ends non couverts | Plus de 72 heures de fonctionnement sans surveillance |
| Enregistrements incomplets et sujets aux erreurs | Piste d’audit horodatée et inaltérable, avec rapports de lot automatisés |
Avantages
Six atouts qui le distinguent.
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Une évolutivité au rythme de vos travaux
Commencez avec quatre sources bioréacteur et passez à dix-huit sur une même plateforme. L’ajout de sources se fait sans outil, en quelques minutes, et ne nécessite aucun réétalonnage des sources déjà en service.
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Voies fluidiques configurables
Stratégies de maîtrise de la contamination dédiées, partagées ou hybrides — sélectionnées dans le logiciel, et non câblées en usine.
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Destinations multiples
Dirigez les échantillons vers des flacons réfrigérés, des analyseurs en ligne ou les déchets au cours d’un même procédé. Lorsqu’un échantillon est nécessaire à plusieurs destinations, le système prélève un échantillon distinct et dédié pour chacune.
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Intégrité aseptique
L’échantillonnage stérile comme base, avec une chaîne de nettoyage automatisée en cinq étapes et, en option, un kit de consommables aseptiques prestérilisé et traçable par lot, accompagné d’une SOP validée.
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Échantillonnage adaptatif
En lisant les données de procédé en temps réel via OPC-UA ou Modbus, l’échantillonneur resserre de lui-même sa fréquence, de quelques heures à quelques minutes, lorsqu’une excursion ou un changement de phase l’exige — sans intervention de l’opérateur.
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Indépendant du fournisseur et ouvert
Fonctionne avec les bioréacteurs de toutes marques grâce à des kits d’adaptation, communique en OPC-UA, Modbus TCP et REST, et ne vous enferme jamais dans des consommables propriétaires ni dans des frais de licence récurrents.
Ce qui le démarque
- Jusqu’à 18 sources sur un seul système
- Les trois modes de voie fluidique (dédié / partagé / hybride)
- Fréquence adaptative à partir des données de procédé en direct
- Tient dans un poste de sécurité microbiologique de classe II
- Licence logicielle perpétuelle — aucuns frais annuels
Modes de déploiement
Trois modes de déploiement.
Le bon choix dépend du matériel que vous possédez déjà et de la manière dont vous souhaitez le piloter.
- 01
Station d’échantillonnage autonome
Une unité complète et autonome : QB Edge orchestre les modules et QB Control assure la planification, les recettes, les services de nettoyage et la piste d’audit. Elle se raccorde à vos cuves au moyen de kits d’adaptation et fonctionne ainsi avec pratiquement n’importe quel bioréacteur ou fermenteur.
- La voie la plus simple lorsque l’automatisation de l’échantillonnage est l’objectif en soi
- Une unité unique, conçue à cet effet, sur la paillasse
- 02
Extension d’un bioréacteur QB Systems
Une extension native : les modules d’échantillonnage rejoignent l’instance QB Control qui pilote déjà l’agitation, l’alimentation, les gaz et la température. Une interface, un moteur de recettes, une piste d’audit, une définition de procédé.
- Échantillonnage calé directement sur les événements de procédé que le contrôleur connaît déjà
- 03
Extension d’un bioréacteur tiers
Raccordez-le à une cuve existante de n’importe quel fournisseur. Intégrez-le à votre logique de commande via OPC-UA lorsque le contrôleur le permet, ou faites-le fonctionner de manière autonome sous QB Control, aux côtés de votre logiciel existant, dans le cas contraire.
- OPC-UA : données de procédé partagées ; l’échantillonnage adaptatif lit les valeurs en direct (oxygène dissous, glucose, taux de croissance)
- Autonome : gère sa propre planification, son nettoyage et sa journalisation, sans toucher au contrôleur hôte
En bref : en autonome si vous souhaitez une unité dédiée ; en extension native pour les bioréacteurs QB Systems ; pour tout autre fournisseur, intégré via OPC-UA lorsque le contrôleur le permet, ou entièrement autonome sous QB Control dans le cas contraire.
Architecture du système
Configuré à partir de modules, et non acheté comme un appareil figé.
Modules de base
| Module | Rôle |
|---|---|
| QB Edge | Contrôleur central et hub de communication. Raccorde tous les modules, distribue l’alimentation électrique, communique en OPC-UA, Modbus TCP et REST, et assure l’orchestration en temps réel. |
| QB Control | Logiciel de contrôle-commande web multi-utilisateur : recettes, planification, services de nettoyage, tableau de bord en direct, piste d’audit et rapports. Licence perpétuelle. |
| QB SelectorValve | Vanne de sélection multivoie pour l’acheminement des voies fluidiques — bascule entre sources, réactifs de nettoyage et destinations avec un volume mort minimal. |
| QB SyringePump | Pousse-seringue de précision pour l’aspiration et la distribution. Plage de 1–5 mL, précision volumique de ±2 %, changement de seringue sans outil. |
| QB Switch | Module d’extension de ports qui raccorde des paires pompe/vanne supplémentaires à l’Edge à mesure que le nombre de sources augmente. |
Modules optionnels et à venir
| Module | Rôle | Statut |
|---|---|---|
| QB Chamber | Stockage réfrigéré des flacons d’échantillons collectés. | Bientôt disponible |
| QB Thermo | Module de refroidissement pour le stockage à température contrôlée et les boucles de refroidissement. | Disponible |
| QB Multisensor | Mesure multiparamètre (p. ex. température) dans la voie d’échantillonnage. | Disponible |
Architecture de voies fluidiques configurable
Le même matériel sert trois stratégies de maîtrise de la contamination — sélectionnées dans le logiciel et modifiables dès que vos travaux évoluent.
| Mode | Fonctionnement | Idéal pour |
|---|---|---|
| Dédié | Une voie fluidique par bioréacteur. Aucune surface de contact partagée, aucun risque de contamination croisée ; une défaillance matérielle reste circonscrite à une seule cuve. | Thérapie cellulaire, travaux proches des exigences GMP, campagnes multi-organismes |
| Partagé | Une voie dessert plusieurs sources, avec un nettoyage automatisé en cinq étapes entre les prélèvements. Efficacité matérielle maximale. | R&D, plans d’expériences (DoE), criblage |
| Hybride | Sources regroupées en clusters — partagées au sein d’un cluster, isolées d’un cluster à l’autre. | Expériences en cultures mixtes et par phases |
Échantillonnage et nettoyage
Chaque voie est décontaminée entre deux prélèvements.
Grâce au pilotage port par port, seules les voies réellement utilisées sont nettoyées. QB Control intègre un service Sampler Cleaning qui exécute automatiquement toute la séquence sur l’ensemble des ports, avec un rinçage WFI optionnel après le nettoyage.
- 01
Purge au gaz
Évacuation du liquide résiduel de la voie à l’air comprimé.
- 02
Lavage primaire
Agent de nettoyage distribué par les ports actifs.
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Rinçage secondaire
Liquide de rinçage stérile passé dans la voie.
- 04
Séchage au gaz
Séchage par purge à travers les ports actifs.
- 05
Maintien de désinfection (optionnel)
Désinfectant laissé en place avec un temps de contact prolongé.
Pour les travaux sensibles à la contamination, le système prend en charge une vérification en ligne optionnelle de la contamination croisée (UV/Vis ou conductivité), afin de confirmer qu’une voie est propre avant le prélèvement suivant.
Stérile ou aseptique. L’échantillonnage stérile — des composants en contact avec le produit propres et exempts d’organismes viables — constitue la base de chaque système. L’échantillonnage aseptique va plus loin : un procédé validé et reproductible, avec une traçabilité complète de la cuve au flacon, proposé comme option définie — un kit de consommables aseptiques dédié (prestérilisé, traçable par lot) associé à une SOP d’échantillonnage aseptique validée, pour les environnements proches des exigences GMP et la thérapie cellulaire.
QB Chamber
Bientôt disponibleStockage réfrigéré des échantillons pour les procédés sans surveillance.
Lors des campagnes de nuit et de week-end, les échantillons peuvent attendre des heures entre le prélèvement et la mesure — assez longtemps pour que les profils de métabolites dérivent à température ambiante. QB Chamber est le module de refroidissement dédié : une enceinte à température contrôlée qui maintient les flacons collectés à une consigne stable et configurable pendant toute la durée d’un procédé sans surveillance.
Il s’intègre à la plateforme comme n’importe quel autre QB Module — orchestré par QB Edge, configuré dans QB Control et consigné dans la même piste d’audit. Au sein d’un même événement planifié, la plateforme peut prélever un échantillon destiné à l’archivage à froid dans QB Chamber et un second échantillon, distinct, destiné à un analyseur en ligne.
Les spécifications complètes — capacité, plage de température, tolérance de régulation et dimensions — seront bientôt disponibles.
Spécifications techniques
Caractéristiques en un coup d’œil.
| Plage de volume d’échantillon | 1–5 mL par échantillon (configurable par procédé) |
| Précision volumique | ±2 % sur toute la plage ; CV ≤ 1,5 % (≥ 1 mL) |
| Sources d’échantillonnage | 4 en base, extensible à 18 sur une même plateforme |
| Destinations | Flacons, analyseurs, déchets — un prélèvement dédié acheminé vers chaque destination |
| Stockage des échantillons | Stockage réfrigéré des flacons (modules QB Chamber / QB Thermo) |
| Fonctionnement autonome | Plus de 72 heures sans surveillance |
| Nettoyage | Purge au gaz → lavage → rinçage → séchage → maintien de désinfection optionnel |
| Stérilité | Base stérile ; option aseptique avec kit de consommables dédié + SOP validée |
| Communication | OPC-UA, Modbus TCP, API REST |
| Conformité | Conforme au 21 CFR Part 11 : piste d’audit, accès par rôles, intégrité des données, rapports de lot automatisés (signatures électroniques sur notre feuille de route, bientôt disponibles) |
| Logiciel de contrôle-commande | QB Control (web, multi-utilisateur, tableau de bord en temps réel) |
| Encombrement | Modulaire, sur paillasse ; base < 0,15 m², compatible PSM, extension horizontale |
| Licence | Licence QB Control perpétuelle — aucuns frais logiciels annuels |
Remarque sur les signatures électroniques : la plateforme offre une piste d’audit conforme au 21 CFR Part 11, un contrôle d’accès par rôles, l’intégrité des données et des rapports de lot automatisés. Les signatures électroniques figurent sur la feuille de route de QB Control et arrivent bientôt ; d’ici là, les workflows de signature électronique sont gérés via le LIMS ou le QMS du client.
Applications
Conçu pour le fonctionnement réel des laboratoires.
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Biotech en phase précoce et recherche académique
Quatre bioréacteurs de paillasse, des fournisseurs différents, un budget serré. Automatisez plus de 80 heures d’échantillonnage manuel par campagne et couvrez les week-ends grâce à 72 heures de fonctionnement autonome.
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CDMO et développement de procédés
Jusqu’à seize bioréacteurs en parallèle pour les plans d’expériences. Les voies hybrides isolent les conditions tout en maximisant le débit ; au cours d’un même procédé, le système alimente l’HPLC et les compteurs de cellules et archive des flacons — un échantillon dédié par destination.
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Thérapie cellulaire et génique
Voies fluidiques dédiées avec vérification en ligne de la contamination croisée, et un encombrement de paillasse compatible avec un poste de sécurité microbiologique de classe II — pour supprimer le goulot d’étranglement lié à la contamination lors de l’échantillonnage manuel.
Questions fréquentes
Combien de bioréacteurs le QB AutoSampler peut-il prendre en charge ?
Quatre dans la configuration de base, extensible à dix-huit sur une même plateforme par l’ajout de modules QB SelectorValve et QB SyringePump. L’extension se fait sans outil, en quelques minutes, sans réétalonnage des sources existantes, et elle est réalisée par le personnel du laboratoire — sans intervention du fournisseur.
Est-il compatible avec mes bioréacteurs existants ?
Oui. Il est indépendant du fournisseur et fonctionne avec toutes les grandes plateformes — Eppendorf, Sartorius, INFORS HT, Solaris, Applikon, cuves en verre génériques et poches à usage unique — grâce à des kits d’adaptation, intégré via OPC-UA ou exploité de manière autonome sous QB Control.
Puis-je l’ajouter à un bioréacteur que je possède déjà ?
Oui — c’est l’un de ses trois modes de déploiement. Sur un bioréacteur QB Systems, il devient une extension native sous la même instance QB Control. Sur un bioréacteur tiers, il s’intègre via OPC-UA lorsque c’est possible, ou fonctionne de manière entièrement autonome aux côtés de votre logiciel de contrôle-commande existant.
Comment fonctionne l’échantillonnage aseptique ?
L’échantillonnage stérile constitue la base, appuyé par un nettoyage automatisé en cinq étapes et, en option, par une vérification en ligne de la contamination croisée. Pour un échantillonnage aseptique validé, QB fournit un kit de consommables aseptiques dédié, prestérilisé et traçable par lot, associé à une SOP validée et à une documentation prête pour l’audit.
Quelle est la différence entre échantillonnage simultané et échantillonnage séquentiel ?
L’échantillonnage simultané utilise une paire pompe + vanne dédiée par cuve, de sorte que toutes les cuves sont échantillonnées au même instant. L’échantillonnage séquentiel réutilise les paires d’appareils sur plusieurs cuves, par tours définis dans la recette — par exemple douze cuves desservies par six paires en deux tours —, ce qui sacrifie la simultanéité au profit d’un coût matériel réduit.
Y a-t-il des frais de licence logicielle récurrents ?
Non. QB Control est fourni sous licence perpétuelle — un coût unique, sans frais annuels récurrents. Des niveaux de support annuels optionnels ajoutent les mises à jour logicielles et des délais de réponse prioritaires, mais le système conserve toutes ses fonctionnalités, avec ou sans support.
Prend-il en charge le 21 CFR Part 11 ?
La plateforme offre une piste d’audit conforme au 21 CFR Part 11, un contrôle d’accès par rôles, l’intégrité des données et des rapports de lot automatisés. Les signatures électroniques figurent sur notre feuille de route et arrivent bientôt ; d’ici là, elles sont gérées via le LIMS ou le système de gestion de la qualité du client.
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